Malattia di Creutzfeldt-Jakob

Sommario

La malattia di Creutzfeldt-Jakob è un’affezione neurodegenerativa rara. Essa è generata dall’accumulo di proteine ripiegate in modo errato (prioni), il che causa il deperimento delle cellule cerebrali. I sintomi tipici sono la demenza, i cambiamenti comportamentali, i disturbi del movimento e infine il decesso. Attualmente non esiste una cura efficiente.

Sintomi

• Sviluppo della demenza
• Disturbi della vista
• Disturbi del sonno
• Disturbi dell’equilibrio e della capacità di coordinamento
• Contrazioni muscolari
• Ansie, deliri, umore depresse

Cause e trattamento

Cause

• Le proteine ripiegate erroneamente, i cosiddetti prioni, conducono alla disgregazione delle cellule cerebrali.

Questo ripiegamento errato può avere le seguenti cause:

• predisposizione genetica
• mutazione genetica per motivi sconosciuti
• trasmissione da individuo a individuo (ad esempio: tramite trapianti e trasfusioni sanguigne, ma non tramite il contatto)
• tramite l’alimentazione con carni bovine infette (BSE = encefalopatia spongiforme bovina)

Procedura ulteriore nello studio medico / in ospedale

Possibili controlli

• EEG (elettroencefalografia)
• MRI (tomografia a risonanza magnetica)
• Esame del liquido cerebrospinale

Possibili terapie

• Purtroppo non ci sono attualmente medicamenti per la cura della malattia di Creutzfeldt-Jakob, si può unicamente ridurre e lenire una parte dei sintomi.

Quando andare dal medico?

• In caso di smemoratezza crescente che pregiudica la vita quotidiana.
• Disturbi neurologici
  • Disturbi della vista
  • Disturbi del sonno
  • Contrazioni muscolari
  • Ansie, deliri

Ulteriori informazioni

Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP)
www.ufsp.admin.ch