Malattia di Creutzfeldt-Jakob

La malattia di Creutzfeldt-Jakob è un’affezione neurodegenerativa rara.

Sommario

La malattia di Creutzfeldt-Jakob è un’affezione neurodegenerativa rara. Essa è generata dall’accumulo di proteine ripiegate in modo errato (prioni), il che causa il deperimento delle cellule cerebrali. I sintomi tipici sono la demenza, i cambiamenti comportamentali, i disturbi del movimento e infine il decesso. Attualmente non esiste una cura efficiente.

Sintomi

  • Sviluppo della demenza
  • Disturbi della vista
  • Disturbi del sonno
  • Disturbi dell’equilibrio e della capacità di coordinamento
  • Contrazioni muscolari
  • Ansie, deliri, umore depresse

Cause e trattamento

Cause

  • Le proteine ripiegate erroneamente, i cosiddetti prioni, conducono alla disgregazione delle cellule cerebrali.

Questo ripiegamento errato può avere le seguenti cause:

  • predisposizione genetica
  • mutazione genetica per motivi sconosciuti
  • trasmissione da individuo a individuo (ad esempio: tramite trapianti e trasfusioni sanguigne, ma non tramite il contatto)
  • tramite l’alimentazione con carni bovine infette (BSE = encefalopatia spongiforme bovina)

Procedura ulteriore nello studio medico / in ospedale

Possibili controlli
  • EEG (elettroencefalografia)
  • MRI (tomografia a risonanza magnetica)
  • Esame del liquido cerebrospinale
Possibili terapie
  • Purtroppo non ci sono attualmente medicamenti per la cura della malattia di Creutzfeldt-Jakob, si può unicamente ridurre e lenire una parte dei sintomi.

Quando andare dal medico?

  • In caso di smemoratezza crescente che pregiudica la vita quotidiana.
  • Disturbi neurologici
    • Disturbi della vista
    • Disturbi del sonno
    • Contrazioni muscolari
    • Ansie, deliri

Ulteriori informazioni

Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP)
www.ufsp.admin.ch

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