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Les maladies à prions sont des maladies du cerveau, qui touchent rarement d’autres organes. Elles sont rares, progressives, fatales et actuellement incurables. Elles apparaissent lorsqu’une protéine se replie pour prendre une forme anormale appelée prion.
Les maladies à prions sont des maladies du cerveau, qui touchent rarement d’autres organes. Elles sont rares, progressives, fatales et actuellement incurables. Elles apparaissent lorsqu’une protéine se replie pour prendre une forme anormale appelée prion. Ces modifications dans le cerveau entraînent des troubles de la mémoire et des troubles moteurs, de la confusion mentale, de l’agitation et de l’anxiété. Ces maladies sont rares chez l’être humain et plus fréquentes chez les animaux.
Symptômes similaires à la démence
Période d’incubation: plusieurs mois à plusieurs années
Mesures préventives à déterminer par les autorités:
Office fédéral de la santé publique (OFSP)
www.ofsp.admin.ch
Centre national de référence pour les maladies à prions (NRPE) Zurich www.fr.neuropathologie.usz.ch
prions, maladies à prions, encéphalopathie spongiforme transmissible (EST), démences transmissibles, encéphalopathies spongiformes transmissibles, maladies à prion
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